Ilustrasi
Sebuah studi yang diterbitkan oleh American Journal of Human Genetics
menemukan bahwa pada sebuah keluarga di Swiss, banyak di antara anggota
keluarga itu yang tidak memiliki sidik jari seperti orang kebanyakan.
Normalnya,
permukaan jari ditutupi oleh garis-garis berpola yang terbentuk sejak
janin berada di kandungan. Garis-garis berpola itu sering disebut
sebagai dermatologis. Ketika seorang bayi lahir, pola garis-garis itu
telah terbentuk secara sempurna, termasuk sidik jari yang kerap
berfungsi penting sebagai alat identifikasi individu.
Hanya empat
keluarga di dunia ini yang didiagnosa tidak memiliki sidik jari.
Kondisi itu disebut juga dengan adermatoglifia. Tentu saja hal itu
menyulitkan bagi para pengidapnya. Adermatoglifia secara populer sering
diplesetkan menjadi ‘penyakit ditolak imigrasi.’
Para pasien pengidap adermatoglifia sering ditolak imigrasi, karena
mereka selalu menghadapi masalah di bandara. Pihak imigrasi bandara
kesulitan untuk melakukan identifikasi, apabila seseorang tidak memiliki
sidik jari.
Untuk mengetahui lebih jauh tentang penyakit ini,
para peneliti dari Tel Aviv Sourasky Medical Center di Israel melakukan
studi genetis. Mereka meneliti kode genetik dari 16 anggota keluarga, 7
di antaranya memiliki sidik jari, sedangkan 9 lainnya terlahir tanpa
sidik jari.
Setelah menganalisis DNA mereka, peneliti
mengidentifikasi gen mereka sebagai SMARCAD1. Mereka yang tidak memiliki
sidik jari, ternyata mengalami mutasi gen. Ketua tim peneliti, Profesor
Eli Sprecher menyatakan, “Penelitian kami menemukan versi kulit
spesifik dari SMARCAD1.”
Para peneliti itu percaya, mereka berhasil mengidentifikasi adanya
cacat genetik di balik kondisi ketiadaan sidik jadi pada sejumlah orang
di dunia ini. Cacat genetik karena mutasi gen itulah yang menyebabkan
tidak semua orang memiliki sidik jari.
Sumber :
vivanews.com
0 komentar :
Post a Comment